怀孕nt检查具体是什么

唐氏筛查是筛查什么

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。而唐氏综合征，又叫“21三体综合征”，就是多了一条21号染色体，导致胎儿成为”先天愚型“。唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白是否正常，此外还有离雌三醇浓度和毛促性腺激素是否与孕妇的年龄、身体情况相符，从而判断胎儿的危险性。

通常，甲型胎儿蛋白在0.7～2.5MOM属于正常，胎儿患唐氏综合症的几率低。但甲型胎儿蛋白不正常，绒毛膜促性腺激素又高，孕妇所怀的胎儿患唐氏综合症的几率高。如果将甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素的数值输入电脑，再与孕妇的体重、年龄、周数进行精密计算，能得出患病的几率。如果化验结果标明几率大于正常情况，则结果为阳性，胎儿患病几率高，孕妈要做进一步检查。

不过需要提醒孕妈的是，唐氏筛查有风险，可能会留下创伤。例如唐氏综合征在人群中的发病率大约为1%，而做这种有创伤的检查，会有二百分之一的流产风险。就是说如果孕妈不做唐氏筛查，有99%的几率生出来的胎儿是正常的。但做了唐氏筛查，会增加自己流产的风险。不过为了能生出健康的宝宝，很多孕妈依然会选择做。

NT检查与唐氏筛查有什么不同？

通常怀孕11-13周+6天开始做NT检查，在怀孕15周-18周做唐氏筛查，它们的筛查时间和筛查方法都不一样，有时这两项检查需要联合来解读。了解胎儿健康需要做NT筛查和唐氏筛查，唐氏筛查并不等同于NT检查。

1孕检nt是什么检查?

Nt其实就是颈部的透明层，也就是胎儿颈椎水平矢状切面上皮肤与皮下软组织之间的最大厚度。因此nt检查又称颈部透明层检查，是利用b超测量胎儿颈部低回声透明带最厚部位，这是怀孕早期检查胎儿是否患有唐氏综合征的方法。

如果孕妇在nt检查中检查到的nt值超出正常范围，应做进一步的畸形学检查，例如羊水穿刺或绒毛活检，以确定是否患有唐氏综合征病或其他疾病。nt检查不仅可以发现染色体异常的风险，而且胎儿颈部透明带增厚与先天性心脏病有关。

为什么要做nt检查

据研究统计，唐氏患儿多有颈部软组织水肿，正常胎儿没有这种情况，所以多数唐氏患儿的颈后透明带更厚。通过NT检查，可以评估孕妈是否有必要进行进一步诊断性检查NT数值越大，胎儿患唐氏综合症的风险越高。因此，NT检查是早孕期唐筛的方法之一，是排除胎儿异常的第一步，可以称得上一次小排畸检查。