目前我是怀孕12，刚拿到NT检查的结果，数值为3.6mm，双下肢软组织稍肿胀，医生说胎儿的畸形概率很大，也有染色体异常的可能，我想问下出现这种情况是不是需要选择终止妊娠了呀？我看很多人说NT数值过高基本就是中招了，但我今年才29岁，也没有家族遗传病史，医生说让我等几周做羊水穿刺，我现在又害怕孩子的情况，所以想问下，我这情况该怎么办呀？是该听取医生的建议做羊穿还是选择终止妊娠呢？

前两次妊娠，都是在妊娠第12周左右流产了。最近我打算再孕，应该做一些什么检查呢？

多次流产后如何备孕？

答：你几次妊娠后都不明原因地在孕早期发生流产，很可能是习惯性流产。

再孕前夫妻双方应先到医院做一次全面详细检查，如全身性疾病检查、染色体检查、妇科检查、精液检查，以及卵巢功能测定、血型是否相合等。一旦査明原因，就要采取针对性的措施治疗，避免妊娠后再次发生流产。多次流产后如何备孕？

孕11周查NT数值3.6，13周这个指标是否会增长？

怀孕初期做NT检查，正常的一个数值是在2.5mm以下，如果你是在3.6mm的情况，则代表胎儿有畸形的可能，因此就需要进一步的检查来诊断胎儿是否有问题，而NT值也不会随着孕周的增长而增长，你在孕13周的时候其实没必要在检查NT，现在要么等待做羊水穿刺，要么就做无创dna。

NT检查的准确率是在70%左右，主要是通过B超看胎儿今后透明带，根据测这个值来了解胎儿有无畸形的几率，一般在出现临界风险时，只需要做无创dna，而高风险时就需要做羊水穿刺，而NT检查中出现异常的情况并不多，但也有这两种情况的发生。

1.年龄超过35岁，并且有家族遗传病或者是胎儿出生异常史的人群，那么就属于是染色体疾病的高危人群，这时做NT被检查出异常的可能性就非常大；

2.如果是低危人群做NT被检测出异常，首先要考虑在孕期中是否接触过有毒有害的物质，或者是生活的环境较差，还需要注意的就是，在孕期是否有用药，这些因素也可能会造成胎儿异常。

而另一种情况就是检查本身出了问题，这时就被检查出了假阳性的可能，但如果是被检查出异常，最好是在进一步的检查，这样才能明确是否有问题，如果检查中胎儿确实没问题，那么就继续妊娠做好每一次检查即可。

孕妇风疹要不要终止妊娠

孕妇感染风疹后是否要终止妊娠，还是要根据感染的具体情况而定，孕期妇女患风疹是比较危险的因素之一，风疹病毒易通过胎盘传播，引起胎儿宫内感染，进而影响胎儿发育，胎儿就容易发生畸形，也容易发生早产、流产及胎死腹中的现象。

感染风疹后要及时就医

如果孕妇在怀孕期间得风疹，这种情况属于比较危险的因素，因为风疹病毒分子量小，很容易通过胎盘从而造成宫内感染，影响到胎儿的发育，从而容易出现各类的胎儿畸形，所以如果孕妇得风疹，为避免出生缺陷，最好做产前诊断，综合考虑再决定是否需要终止怀孕。

Tips：

建议备孕期妇女应检查风疹病毒阴性，可以在备孕期间接种风疹疫苗，等到体内有保护性抗体出现后再考虑受孕，怀孕以后也应注意避免到人群聚集的地方，注意避免接触有风疹感染的患者以免造成感染，怀孕以后除要避免风疹感染，还应当避免其他的病毒感染。

孕12周nt值1.00mm生男孩还是女孩的可能性大？附nt单看男女经验分享

1.nt值1.00mm是什么意思？

nt检查是孕早期的第一项排畸检查，其中nt值代表颈后部的透明带厚度，这个厚度通常在2.5mm以下是正常的，所以nt值1.00mm是正常的。如果nt值高于2.5mm，则表明有临界风险或高风险，也意味着胎儿可能有染色体异常，此时，就需要通过无创DNA来诊断胎儿的具体情况。

2.孕12周nt值1.00mm是男孩还是女孩？

网传nt值看男女的方法是：nt值大于1.5mm是生男孩，小于是生女孩，如果在1-1.5mm之间，生男孩或女孩的几率各占一半。因此，孕12周nt值1.00mm是生女孩。

事实上，nt值1mm患唐氏儿的风险并不大，nt值1mm是正常的。当nt检查通过时，就需要进行唐氏筛查。如果唐氏筛查也是低风险，那么患唐氏儿的风险就非常低，如果检查中有风险，则需要进行羊水穿刺进行进一步的诊断。

如果nt检查通过了，通常不需要再做dna检查，但如果nt指标异常，说明胎儿患染色体疾病的风险增加，就需要进行无创dna进行进一步检查。

，需要注意的是，nt检查，又称颈后透明带扫描，主要作用是检查胎儿颈部透明层和胎儿鼻骨，消除早期的大结构畸形，不能判断胎儿的性别。通过nt值看生男生女，只能作为孕期的娱乐，具体的胎儿性别只有在出生时才知道，大家要理性对待。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。