我在结婚的第二年怀过一个孩子，流胎停了，第三年又怀了一个，也是没保住。两个都是3个月左右胎停了，上个月做了全面检查，查出是我染色体问题，说是有遗传基因，医生就建议我做三代试管，说是可以用pgd和pgs筛查胚胎，想问问哪一个技术更好呢？

什么是“第三代试管婴儿技术”(PGD/PGS)?

　“第三代试管婴儿技术”又称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)/胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。是指胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否存在异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

1第三代试管婴儿技术、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是指胚胎移植入母体前，筛查胚胎23对染色体的结构以及数目，减少流产或怀上畸胎的可能性同时达到增加怀孕的机会。此检验的方法是在IVF中将胚胎内取出单个或多个细胞来进行活检。通过检验可准确地计算出胚胎的染色体数，而准确的染色体数量(46)则是胚胎发育成健康胎儿的关键因素。

用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后还会基因突变吗？

用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会在出现基因突变了。三代试管婴儿PGS技术主要是在胚胎移植前，对其基因进行检测，查看胚胎的基因以及染色体是否存在异常，然后筛查出健康的胚胎来进行移植，做到优生优育，使有家族遗传病或是夫妻一方有基因缺陷的不孕不育家庭，生出健康的宝宝。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，并不会再出现基因突变。

基因突变，即基因组DNA分子发生的突然的、可以遗传的变异现象。而三代试管婴儿中的PGS技术，会在胚胎植入前对其进行遗传学筛查，利用PGS技术对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会再出现胚胎基因突变的情况了。

由于三代试管婴儿PGS筛查技术，并不能够百分百的保证可以筛查出基因突变的胚胎，若是父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因，那么在前期的筛查中可能会出现没有筛查出来的情况，导致宝宝出生后遗传到不良基因，会生出畸形儿的情况。所以通过三代试管怀孕的患者，在怀孕之后一定要定期产检，如发现胚胎有问题，需及时询问医生进行治疗或者改善，必要时需终止妊娠，避免对自身造成伤害。