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染色体异常一般在几周胎停?染色体异常胎停在什么时候?

发布时间:2023-12-30 13:24作者:重庆代怀中心

染色体异常是一种非常复杂的疾病,且很多时候会带来严重的后果。染色体异常通常并非出现在人体本身的普通细胞上,而是一般出现在人体的生殖细胞,尤其是卵子上。任何胚胎的产生都需要通过精卵结合的手段,精子由于数量众多,染色体异常带来的问题一般不太显著,但卵子一旦出现染色体异常,那么则很有可能直接影响到胎儿的基因,甚至是导致胎停。那么染色体异常一般在几周胎停?染色体异常胎停在什么时候?

为什么会染色体异常?如何备免胎儿染色体异常!

 每个新生命的到来,其实都会给一个家庭带来愉悦和希望,但意外的流产却轻易打破了这个美好的现象。其实,流产的原因有很多,而其中的胎儿染色体异常是最常见的。如果怀孕后又发生自然流产,那相信很多夫妻都非常困惑:明明两个人在怀孕前都检查过染色体了,而且都没有发现有异常,那么胎儿为什么还会有染色体异常呢?

1染色体异常是什么?

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体内约有23对染色体和22对常染色体。最后一对是23对性染色体,也用来决定孩子的性别。当细胞减数分裂时,每对染色体或遗传因子会相互分离,然后进入不同的子细胞。不同的染色体或遗传因子可以自由组合。

当染色体异常发生时,会有一些表现,主要是由于染色体的缺失、易位、数量增加、重复、三倍体等。最常见的异常之一是非二倍体,即一个染色体的数量只有一个或三个。临床上最常见的是21三体唐氏综合征,其次是18三体爱德华综合征。除非二倍体异常外,还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平异常。临床上发现的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以通过技术检测,也可以用于优生优育。

为什么发生染色体异常?

 1、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

 2、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

 3、病毒

 4、自体免疫性疾病

 5、化学药品 如化疗药物

 受精卵的染色体源于卵子和精子,卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。



 俄罗斯权威生殖机构诞生医院的发表也证实:40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率竟然高达84%,由此证实40岁以上受精卵的发育,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

胎儿染色体异常的原因

首先,我们需要明白染色体是基因的载体,宝宝发育的每一步都是基因表达的产物。基因表达的异常往往导致胎儿发育的异常,甚至流产。

导致胎儿染色体异常的原因有很多:

1.物理因素,如各种射线辐射;

2.化学因素,如导致染色体畸形的化学制剂;

3.生物因素,如导致畸形的病毒;

4.个体因素,最为重要的影响因素就是夫妻双方的年龄,尤其是妈妈的年龄。

Tips:

胎儿染色体来自于父母双方,是爸爸妈妈共同的结晶。妈妈年龄的增高,尤其大于35周岁后,卵细胞的质量下滑,大大增加了胎儿染色体异常的可能。爸爸年龄的增长对胎儿的影响没有妈妈明确,不过高龄同样会导致其生育力降低,年龄大于40岁的男性精子质量下降,其配偶流产发生率也会相应高。


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